（中國上海，蘇州，北京）近期，先通醫藥（“先通”）與映恩生物（“映恩”）達成戰略合作簽約。根據雙方協議，先通將自主研發的用于特定腫瘤靶點的優選單克隆抗體向映恩授予許可，映恩基于許可并結合其全球獨立知識產權的DITAC（Duality Immune Toxin AntibodyConjugate）技術平臺，將快速開發出具有同類最優潛力（Best-in-Class）的抗體偶聯藥物（ADC），進一步助推ADC藥物的相關申報進程；先通將獲得映恩支付的首付款、里程碑付款以及基于銷售額的特許權使用費。
先通和映恩始終保持戰略共贏的合作方式，本協議簽訂前，該ADC候選藥物概念驗證研究（POC）已經取得成功。協議簽訂后，雙方將繼續秉持快速研發優質ADC的共同目標，由映恩繼續負責該ADC候選分子的臨床前研究、臨床開發、臨床注冊、生產和商業化；先通將繼續密切關注該分子的相關后續研究活動并提供必要的支持和指導。
先通醫藥是專注新一代放射性藥物研發、生產及臨床應用的創新型醫藥企業，深耕放射性靶向診療一體化領域，擁有包括但不限于放射偶聯藥物（RDC）在內的豐沛產品線。先通醫藥持續建立了對放射性藥物研發的相應壁壘，并已逐漸完善放射化學、生物、CMC，供應鏈和臨床轉化等各類復合技術平臺，同時擁有對世界范圍創新核藥的深刻洞察。重點研發產品管線豐富，均為全球同步研發或填補國內空白的創新核藥品種，目前公司管線已布局多個放射性診斷和治療產品，陸續進入中、美注冊臨床研究階段，包括至少10個以上新藥，2022年開始產品相繼上市。
映恩生物聚焦腫瘤與自身免疫疾病領域，是專注抗體偶聯藥物（ADC）及雙特異性抗體藥物的創新生物藥企業，擁有近10款產品管線。公司深耕ADC藥物的創新研發，開發了包含DITAC, DIMAC和DISAC在內的多個具有獨立知識產權的ADC技術平臺，其中DITAC（DualityImmune Toxin Antibody Conjugate）技術平臺，相比于目前國際領先的ADC技術平臺，DITAC具有腫瘤靶向性藥物釋放更精準、療效更好、安全性更高以及治療窗口更寬等顯著優勢。目前基于DITAC平臺已有3個項目進入了IND階段，首個ADC產品在13個月完成了從立項到IND申報獲批。映恩具有良好的研發人才儲備，已具有了從生物學、藥物化學、轉化醫學、臨床研究等全方位研發能力，在靶點選擇、小分子及linker設計、ADC藥物評價和臨床開發等方面積累了豐富的經驗，表現出高效的執行力。
先通醫藥總裁唐艷旻女士表示：“先通醫藥自創立之初就立下造福廣大患者群體的愿景目標，我們非常高興與映恩確定了戰略合作伙伴關系。相信通過此次合作可以進一步展現雙方技術水平和優勢，我們將持續關注該項目的進一步進展，期待未來通過映恩的DITAC技術平臺與豐富的研發經驗，將這一項目盡快推向臨床，早日惠及全球患者。
映恩生物首席執行官朱忠遠博士表示：“我們很高興與先通醫藥最終達成這一戰略合作。
我認識唐總多年，是優秀的生物醫藥投資人和創業者。映恩對于先通深厚的研發能力和專注的研發精神高度認可。映恩自主研發的ADC平臺與特定腫瘤靶點抗體的完美結合，將最優化地凸顯DITAC的平臺價值，快速豐富公司的研發管線，不斷產生源頭創新產品。此次簽約是我們雙方平臺型戰略共贏合作的開始，未來映恩希望與包括先通在內的國內biotech公司強強聯合，持續推進更多產品的開發，共同為患者帶來更好的臨床治療選擇。
關于先通醫藥
先通醫藥是扎根中國面向全球發展的創新核藥龍頭企業，2014年正式開展新一代放射性藥物的研究和開發。總部位于首都北京，同時在江蘇、廣東、四川擁有現代化放射性藥物生產基地，美國擁有分支機構。公司依托全球領先的放射性藥物和精準診療領域研發資源，在腫瘤、神經退行性疾病和心血管等領域已率先布局多款靶向治療和精準診斷放射性藥物，并與國際國內著名機構達成廣泛合作；2020年4月至今不到一年半的時間，先通醫藥已成功募資近十億元人民幣，獲得主要投資機構的青睞，并計劃不遠的未來登陸主要資本市場。
關于映恩生物
“交映生輝，恩澤生命”。映恩生物由行業知名投資人朱忠遠博士在2020年1月創立，致力于開發創新分子類型藥物（novel modality drugs)。公司聚焦腫瘤及自身免疫疾病領域，打造了近10款Best-in-class及First-in-class的抗體偶聯藥物（ADC)和雙特異性抗體，其中多款藥物處于IND申報階段。公司深耕ADC藥物的創新研發，并成功建立了多條具有自主知識產權的下一代 ADC技術平臺，持續推動多款ADC藥物進入臨床及商業化應用。映恩生物擁有一支具有國際化視野的核心創業團隊，公司在中美兩地運營，研發團隊曾領導參與了 50多款腫瘤及自身免疫藥物的全球臨床開發，其中5款創新藥物在中國和美國獲批上市。映恩生物將持續通過自主研發及戰略合作的雙輪驅動模式，建立豐富產品管線，造福患者。