近日,先通醫(yī)藥海外參股公司Meilleur及其用于治療阿爾茨海默病的新一代Aβ-PET顯像劑NAV-4694被納斯達克上市公司Lantheus收購。

美國國家老齡化研究所和阿爾茨海默病協(xié)會（NIA-AA）工作組最新發(fā)布的修訂版指南指出，阿爾茨海默病應(yīng)使用基于蛋白質(zhì)的生物標(biāo)志物進行生物學(xué)定義，包括Aβ和Tau在內(nèi)的生物標(biāo)志物可用于診斷阿爾茨海默病并提供其嚴(yán)重程度的指標(biāo)。1

NAV-4694目前正處于臨床Ⅲ期開發(fā)階段，已被廣泛用于學(xué)術(shù)和行業(yè)的研究性治療試驗。NAV-4694與Lantheus的下一代¹⁸F 標(biāo)記 Tau-PET 顯像劑MK-6240（florquinitau）形成互補，擴大了Lantheus的阿爾茨海默病診斷產(chǎn)品組合。

MK-6240是一款¹⁸F標(biāo)記的高親和力Tau蛋白PET顯像劑。該藥物對Tau蛋白的探測顯像對比度高，可無創(chuàng)、精準(zhǔn)、定位、定量地呈現(xiàn)阿爾茨海默病患者腦部Tau蛋白沉積的病理變化。此前，Lantheus通過收購Cerveau公司獲得了MK-6240的全球權(quán)益，而先通醫(yī)藥是Cerveau的股東之一。根據(jù)現(xiàn)有的再許可協(xié)議，先通醫(yī)藥保留了MK-6240在中國的權(quán)益。

Aβ-PET陽性顯像能夠提示存在AD病理改變，結(jié)合Tau-PET檢測結(jié)果，對AD早期診斷、鑒別診斷、抗Aβ治療后療效評價、AD藥物臨床試驗患者篩選具有顯著價值。

根據(jù)協(xié)議條款，Lantheus 將支付預(yù)付款及潛在的額外開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。此外，Lantheus 還將為研究收入和商業(yè)銷售支付特許權(quán)使用費。該協(xié)議以股票購買的形式簽訂，規(guī)定Meilleur將在交易完成后的規(guī)定時間內(nèi)提供過渡和臨床開發(fā)服務(wù)。

先通醫(yī)藥CEO唐艷旻表示：“這是一次激動人心的收購，我們非常看好Aβ-PET和Tau-PET在阿爾茨海默病早期診斷，臨床分期及治療前后療效評估等方面的應(yīng)用潛力,它們的聯(lián)合使用將為阿爾茨海默病的診療決策提供有力的證據(jù)。”

在中國,先通醫(yī)藥則通過Aβ-PET顯像劑歐韋寧?氟[¹⁸F]貝他苯注射液與Tau-PET顯像劑MK-6240的組合,助力阿爾茨海默病患者實現(xiàn)早診早治。

參考文獻
1.Jack CR, et.al. Revised criteria for diagnosis and staging of Alzheimer’s disease: Alzheimer’s Association Workgroup. Alzheimer’s Dement 2024;1-27.?https://doi.org/10.1002/alz.13859